farmacocinética diapositivas

• Tiempo de acción: prolongada ● Escenarios clínicos de uso: Tratamiento de dolores moderados a AUMENTO 1 tableta. TEMA 6. FACTORES QUE AFECTAN A LA ABSORCIÓN DEL FÁRMACO. La máxima concentración de naproxeno en plasma se obtiene entre 2 y 4 h después de la administración. WebFarmacocinética • Administración: oral. WebFarmacocinética I. Definición de parámetros..... 64 5. La farmacocinetica diapositivas farmacocinetica diapositivas diapositivas farmacocinetica y farmacodinamia 1 Valoración Ver todos Prepara tus exámenes de la mejor manera Descarga documentos, accede a los Video Cursos y estudia con los Quiz regístrate y obtén 20 puntos base para empezar a descargar Valoraciones PROCESOS BÁSICOS. Modificación del pH urinario en ttos de intoxicación medicamentosa. En cuanto al metabolismo y excreción, la amoxicilina es excretada a través de la orina; despues de una dosis oral, el porcentaje de excreción renal a las seis horas es de 50-85% y para el ácido clavulánico es de 20-60%. transmisión sináptica a través de las proteínas G que activan proteínas Gráfico que muestra una cinética de Michaelis-Menten de la relación enzima y sustrato: uno de los parámetros estudiados en la farmacocinética, en donde el … actividad. You can download the paper by clicking the button above. 100% found this document useful (10 votes), 100% found this document useful, Mark this document as useful, 0% found this document not useful, Mark this document as not useful, Save FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA For Later, - Interacción entre F y molc. inhibición del estímulo nociceptivo. Los procesos que componen el LADME, suceden simultáneamente, el fármaco puede comenzar a eliminarse antes incluso de que haya … La palabra farmacocinética describe el destino de un fármaco en el organismo, desde que éste ingresa al torrente circulatorio … 0000003337 00000 n Reacciones en fase I: • Reducción • Hidrólisis • Oxidación LUISA Reacciones en fase II: • Glucuronidación • Acilación • Conjugación con glutatión • o sulfato. ���U��`�7�! • Importantes alteraciones en el metabolismo de proteínas y lípidos. CONCEPTOS BÁSICOS, Procesos biofarmacéuticos Su relación con el diseño de formas farmacéuticas y el éxito de la farmacoterapia Libros de Cátedra. La amoxicilina es absorbida adecuadamente en el tracto gastrointestinal y presenta el nivel máximo en suero entre los 60 a 90 minutos. superficie de contacto), mucha irrigación, aumenta la, Eliminación presistémica (Eliminación y perdida de actividad del fármaco. }g�u���~������� @� O� ���#�->��n�`�eTI���Y`R1Ֆ��>$L?�|]:\r{n�9?���kC֖s�a�xʺ*��{:����IZ�Zk�:�f\�g�Ņ����gf�z����\�f�����������T�*՝U^���ao. moléculas componentes del organismo de naturaleza proteica q, La unión o interacción de F-R pueden ser reversibles y han de ser enlaces, Algunos son covalentes y pueden ser tóxicos. La m, R asociados a canales iónicos: Movimientos de iones. PROCESOS LADME. Web• Los parámetros farmacocinéticos de los dos componentes de la asociación amoxicilina/ácido clavulánico (instante de pico sérico, volumen de distribución, biodisponibilidad, tasa de eliminación) se comportan de manera similar. WebToxicocinética ABSORCIÓN Las concentraciones de THC (Tetrahydrocannabinol, el principal componente psicoactivo del cannabis) en plasma o en otros fluidos biológicos dependerán en gran medida de la procedencia de la planta, de la forma de preparar la droga y de la vía de administración. Estudia como varía la … Biotransformación de fármacos, diapositivas de farmacología. Escenarios clínicos de uso: Artralgia, mialgia, dolor ocular, fotofobia, Puede ser que. • MODIFICACION Y ALTERACION DE UN GEN: que codifica la producción de sustancias muy variadas como enzimas, hormonas etc. La farmacocinética de un fármaco determina la aparición, duración … WebFARMACOCINÉTICA. b) afinidad del fármaco por los receptores: si aumenta la afinidad, aumenta el efecto. Relación entre concentración plasmática y efecto farmacológico..... 70 6. • Requiere energía Tema 4: Farmacocinética Vías de administración de fármacos Toda aquella que se realice por medio de una cavidad orgánica • Oral • Sublingual • Rectal • Inhalatoria • Tópica (Nasal, Vaginal, Cutánea, Ótica y Oftálmica) VÍA PARENTERAL, DIRECTA O INMEDIATA VÍA ENTERAL, INDIRECTA O MEDIATA Toda aquella realizada por medio de una inyección Tema 4: Farmacocinética Liberación Para que el fármaco se absorba, debe estar disuelto, y, por tanto, se ha de liberar de la forma de dosificación que lo contiene ABSORCIÓN Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS Absorción La preparación farmacéutica condiciona la velocidad con que el fármaco se libera, se disgrega y se disuelve La absorción supone el paso del fármaco desde su lugar de administración a la circulación sistémica Tema 4: Farmacocinética PARÁMETROS • VELOCIDAD DE ABSORCIÓN • BIODISPONIBILIDAD (fracción del fármaco administrado que alcanza la circulación sistémica) Absorción Tema 4: Farmacocinética Los fcos administrados por vía i.v. completamente excretados por vía renal. También puede utilizarse como Cuando se administra por vía oral tiene entre el 16% y el 33% de la potencia que se observa cuando se administra por … WebFARMACOCINETICA Es la rama de la Farmacología que estudia el paso de las drogas a través del organismo en función del tiempo y la dosis. x��V�nA��S�q�h��?7\8 "qh9DiU")I[�C�����g�D�G��zl����NvBI B�{�jW$�T� @ 8%�RJ����VZ�{��Y��Y�:��+%�*JC�.v)/6�ͬz��+f+4ע��*#UFE A�٦���6P_������i�~@��.n���� el valor oscila entre 0-1. siendo 1 la eficacia máxima. �M����M�L‰RI�K/��>��Y��h�7��wA �W�hF+y1�����v �2f�G�8�K8�1�UX���l�q���|k��W=��o�W1�y�-q���kKMbyٺ-"d�8 La biofarmacia es la rama de la farmacología que se encarga del estudio de la influencia de la forma farmacéutica sobre los acontecimientos farmacocinéticos y farmacodinámicos a consecuencia de su administración LIBERACION Constituye la salida del fármaco que lo transporta, por lo general implica la disolución del fármaco en algún medio corporal. Universidad de Panamá. WebFarmacocinética. –Afinidad del fco por moléculas transportadoras. Facultad de Medicina. WebLa farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia el movimiento del fármaco en el organismo y cada uno de los procesos que atraviesa el fármaco tales como: absorción, distribución, biotransformación y excreción y como cada uno afecta finalmente en la concentración del fármaco en su sitio de acción y cómo influye en la respuesta … Enter the email address you signed up with and we'll email you a reset link. Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity, Estudia con lecciones y exámenes resueltos basados en los programas académicos de las mejores universidades, Prepara tus exámenes con los documentos que comparten otros estudiantes como tú en Docsity, Los mejores documentos en venta realizados por estudiantes que han terminado sus estudios, Responde a preguntas de exámenes reales y pon a prueba tu preparación, Busca entre todos los recursos para el estudio, Despeja tus dudas leyendo las respuestas a las preguntas que realizaron otros estudiantes como tú, Ganas 10 puntos por cada documento subido y puntos adicionales de acuerdo de las descargas que recibas, Obtén puntos base por cada documento compartido, Ayuda a otros estudiantes y gana 10 puntos por cada respuesta dada, Accede a todos los Video Cursos, obtén puntos Premium para descargar inmediatamente documentos y prepárate con todos los Quiz, Ponte en contacto con las mejores universidades del mundo y elige tu plan de estudios, Pide ayuda a la comunidad y resuelve tus dudas de estudio, Descubre las mejores universidades de tu país según los usuarios de Docsity, Descarga nuestras guías gratuitas sobre técnicas de estudio, métodos para controlar la ansiedad y consejos para la tesis preparadas por los tutores de Docsity, Universidad de Santander (UDES) (Valledupar). Farmacocinética II. En un estudio realizado por Witkowsky en 1982, se determinó que las cinéticas de la amoxicilina y el clavulanato potásico son habitualmente las mismas tras la administración de ambos compuestos individuales o en combinación. <> WebAntiinflamatorio no esteroideo ( Categorías farmacológicas) Analgésico ( Categorías farmacológicas) Farmacocinética. Curva de dosis-respuesta gradual..... 75 7. 0000001894 00000 n EXCRECION YAILETH Eliminación del fármaco y sus metabolitos del organismo. �I����r� hepática, la vida media podría estar ligeramente prolongada. fi i l f l t : i t l fi i , t l f . ) WebTrifluoperazina actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Ocasionales: cefalea, El metabolismo hepático del zolpidem produce metabolitos inactivos que se excretan principalmente en la orina. Es una constante del fármaco para cada especie y grupo de población. B dopamina, la acetilcolina y la noradrenalina. • Hay una excelente difusión en los tejidos y líquidos orgánicos. • UNION FARMACO-RECEPTOR: interacción entre el fármaco y una estructura orgánica. El riñón es el principal órgano excretor. Webfarmacocinética en los centros universitarios. 100% 100% encontró este documento útil, Marcar este documento como útil. WebLa farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia el movimiento del fármaco en el organismo y cada uno de los procesos que atraviesa el fármaco tales como: … y obtén 20 puntos base para empezar a descargar, ¡Descarga diapositivas farmacocinetica y farmacodinamia y más Diapositivas en PDF de Farmacología solo en Docsity! sequedad de la boca, confusión, mareo. <> cronómetro, en que el animal reacciona lamiéndose las patas delanteras o hacer Regla de Fried Cálculo de la Perfusión Intravenosa Cálculo para la Expresión de Fármacos en Miliequivalentes En los casos de alergias agudas, deben administrase fármacos de latencia de acción corta (adrenalina). %�쏢 colocados en la superficie caliente, y se toma el tiempo de latencia con un Tipos de excreción: Renal: fármacos hidrosolubles. Webcovariables categóricas:diagnostico, nutrición parenteral, medicación asociada, neutropenia, hipoalbuminemia, sobrehidratación lanao jm, domínguez-gil a y cols, 1999 básicocl = 5,042249,23 vd = 30,1 intermediocl = 1,15 clcr1933,36 vd = 0,42 pct finalcl = 1,11 clcr (1+0,20 lma)1916,44 vd = 0,37 pct (1+0,30 h) modelosecuacionesfunción objetivo … E. Vía inhalatoria: (pulmonar, nasal). No renal: (Biliar. stream –Propiedades físico-químicas del fármaco –Interacciones –Flujo sanguíneo del tejido. saltos. 0000001537 00000 n Los animales son Comprende los procesos de … Proceso pasivo y no saturable Reabsorción tubular pasiva: depende del pH orina (proporción forma ionizada y no ionizada). Es el proceso en donde el medicamento entra al organismo y libera el principio activo. del org. Cuando se combina con una comida Relación entre concentración plasmática y efecto farmacológico..... 70 6. ���T�NEj�!#�\{�� �^��k����FS�����Z%�&�DD�@0����*ʵYv�9o�cb1Sa`��X���z��|'�8��`I�"' �k���� �����x���h�������B$y�����d;��JR�r��� ����(��ey������r�S�(A��L\[n�}��5�6����C޴�؆��}�۪0�I� ��-�;P�X��>Wb\��g�.2p��Ap��aF�M.��>����XZ3����b{��v�i�(�>ۮl |6�o�8���1�����^�i��N�G����WR3�����U���R����T|��endstream La diferencia entre el tramadol absorbido y el no vida media t½ es de 6,0 ± 1,5 h. La vida media de los metabolitos es WebFarmacocinética I. Definición de parámetros..... 64 5. En Suma: tendencia a reducir [ ]p Las Parteras son parte del equipo de Salud y cumplen rol importante en “cadena de Medicamentos”. –Difusión: paso del fármaco disuelto a través del fluido La liberación dependerá de la administración del fármaco: • Vía digestivo • Vía parenteral • Vía respiratorio • Vía tópica MARIA PAZ ABSORCI ON Es el paso del fármaco desde su lugar de administración al torrente sanguíneo La absorción sistémica de un fármaco depende de : 1.Propiedades físico- químicas del fármaco. FARMACOLOGÍA DEL SISTEMA ENDOCRINO DIABETES • Alteración global del metabolismo de los carbohidratos acompañada de HIPERGLUCEMIA Y GLUCOSURIA. WebFARMACOCINÉTICA Es la rama de la Farmacología que estudia el paso de los fármacos a través del organismo en función del tiempo y de la dosis. ti i i t í l f . analgésico preoperatorio, como complemento de anestesia quirúrgica, 15 0 obj WebFARMACOCINÉTICA. La farmacocinetica diapositivas farmacocinetica diapositivas diapositivas farmacocinetica y farmacodinamia 1 Valoración Ver todos Prepara tus … Las proteínas se renuevan cada cierto tiempo, estar estimulado durante un tiempo xo se termina recuperando la. INTERACCIÓN FÁRMACOS-MOLÉCULAS DEL ORGANISMO. 0000001515 00000 n WebFarmacocinética: La farmacocinética de rimonabant es bastante proporcional a la dosis hasta alrededor de los 20 mg. El ABC (área bajo la curva) aumentó menos que en proporción con dosis superiores a los 20 mg. Absorción: El rimonabant manifiesta una alta permeabilidad in vitro y no es un sustrato de la glicoproteína P. Cuando se administra un fármaco, cada vida media se produce un proceso de acumulación, pero ese proceso no es infinito, sino que se establece un equilibrio entre lo que ingresa y lo que egresa, que se denomina estado estacionario, que produce las fluctuaciones plasmáticas terapéuticas en un régimen continuo i i li i i l ti i i i l t i l ti f . La farmacodinámica … FARMACOCINE TICA Y FARMACODINA MIA DEFINICIONES La farmacodinamia estudia los mecanismos de acción de los fármacos y los efectos … Se registra el periodo de latencia basal y a los 30 y 60 minutos luego de la Liposolubilidad del fármaco Afinidad particular de algunos tejidos por algunos fármacos p.ej. # $ % &. La absorción de la amoxicilina y del ácido clavulánico en los adultos no es afectada por la ingestión simultánea de alimentos, leche o antiácidos. Gota crónica: alopurinol, colchicina y benzobromarona, probenecid, sulfinpirazona. Mayguadila Perez, Jose Manuel Moreno Villares, Jordi Salas I Salvado, MANEJO DE LA HIPERGLUCEMIA EN LA DIABETES TIPO 2. La temperatura es controlada, entre 56° a 57°C. ¿Cuál de las siguientes es una familia de receptores? 0000000671 00000 n R acoplado a una enzima: Activación enzimática. %PDF-1.4 • Tiempo en … FASES Disgregación: paso de formas sólidas a partículas más pequeñas. funcionando como moduladores positivos o negativos de la i t i l i l f l i i t f t : ) t : i í i l i . ) la trailer << /Size 432 /Info 404 0 R /Root 422 0 R /Prev 237561 /ID[] >> startxref 0 %%EOF 422 0 obj << /Pages 418 0 R /Type /Catalog /DefaultGray 419 0 R /DefaultRGB 420 0 R >> endobj 430 0 obj << /S 749 /T 835 /Filter /FlateDecode /Length 431 0 R >> stream WebFARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA Escuela de Tecnología Médica Dpto. Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity, Estudia con lecciones y exámenes resueltos basados en los programas académicos de las mejores universidades, Prepara tus exámenes con los documentos que comparten otros estudiantes como tú en Docsity, Los mejores documentos en venta realizados por estudiantes que han terminado sus estudios, Responde a preguntas de exámenes reales y pon a prueba tu preparación, Busca entre todos los recursos para el estudio, Despeja tus dudas leyendo las respuestas a las preguntas que realizaron otros estudiantes como tú, Ganas 10 puntos por cada documento subido y puntos adicionales de acuerdo de las descargas que recibas, Obtén puntos base por cada documento compartido, Ayuda a otros estudiantes y gana 10 puntos por cada respuesta dada, Accede a todos los Video Cursos, obtén puntos Premium para descargar inmediatamente documentos y prepárate con todos los Quiz, Ponte en contacto con las mejores universidades del mundo y elige tu plan de estudios, Pide ayuda a la comunidad y resuelve tus dudas de estudio, Descubre las mejores universidades de tu país según los usuarios de Docsity, Descarga nuestras guías gratuitas sobre técnicas de estudio, métodos para controlar la ansiedad y consejos para la tesis preparadas por los tutores de Docsity, Asignatura: farma, Profesor: Pilar Montilla, Carrera: Farmacia, Universidad: UGR, y obtén 20 puntos base para empezar a descargar, ¡Descarga Farmacocinética diapositivas y más Diapositivas en PDF de Farmacia solo en Docsity! 0000003603 00000 n farmacológica. Raras: palpitaciones, taquicardia, endobj endobj WebFARMACOCINETICA • ABSORCIÓN: Para que una droga realice su acción farmacológica en el sitio de acción es necesario que cumpla los mecanismos de absorción, pasando a … Websistema integral modelo pachuca centro de excelencia mÉdica en altura by fifa manual de atenciÓn a pacientes con dolor departamento / Área: enfermerÍa Glándulas mamarias, Salivar) La cantidad de fármaco excretada en orina es resultado: Filtración glomerular: fracción libre. Los receptores VOLUMEN APARENTE DE DISTRIBUCION Y SEMIVIDA DE ELIMINACION Volumen teórico de agua corporal en el que se disuelve el fármaco. <> Comprende los procesos de … Algunos F no se unen a, - Especificidad: El R ha de tener capacidad de distinguir entre unas molc, Si ↑[Agonista], el agonista parcial actúa. Conocer las diferentes clasificación de los AINEs. conjuntivitis alérgica. administración oral o subcutánea de las drogas a probar. El metabolismo o la biotransformación con frecuencia implica la inactivación del compuesto original, pero hay situaciones en las que algunos … 40, … WebFARMACOCINÉTICA : DISTRIBUCIÓN BIOTRANSFORMACIÓN Y EXCRECIÓN DE DROGAS Profesora Luz Marina Navarrete Grau f FARMACOCINÉTICA • Estudia el … WebImportancia de farmacocinética en el rol de l@s Parter@s Los cambios fisiológicos en el embarazo Incumplimiento, aumento volumen distribución, aumento aclaramiento. cuya Consecuencia de la interacciónes. Curva de dosis-respuesta … intraventricular) C. Vía cutánea. • Metilación • Conjugación con • ribósidos • Desactivación • Cambio de acción. ! " prolongada en un factor de 1,4. el tramadol y sus metabolitos son casi abundante en grasas, la absorción oral se puede retrasar. Reconocer la Farmacocinética y farmacodinamia de los AINEs incidiendo en sus ... FARMACOCINÉTICA - Vías de … conceptos claves, explicacion del tema, proceso ladme, dosis respuesta. Si el tiempo de latencia 0% 0% found this document not … Cuando ambas drogas son utilizadas juntas, demuestran concentraciones séricas eficaces y tienen una vida media dentro del mismo rango reportado cuando cada una es administrada por separado. registrada. Proceso de transcripción y síntesis proteica. Comprende los procesos de absorción, distribución, metabolismo o ... Diapositiva 1 Author - Created Date: Secreción tubular activa: fracción libre y unida a proteínas plasmáticas. Los transportadores que son importantes en la farmacocinética casi siempre se localizan en los epitelios intestinal, renal y hepático, donde participan en la absorción selectiva y eliminación de sustancias endógenas y xenobióticos, incluidos los … Facultad de Medicina. primer paso. abriría el canal, el antagonista lo bloquearía y no se abriría. Revista Electrónica de PortalesMedicos.com – ISSN 1886-8924 – Revista de periodicidad quincenal dirigida a los profesionales de la Salud de habla hispana interesados en mantener sus conocimientos científicos al día y cultivar una formación continuada en las diversas especialidades en que se divide el Conocimiento Médico actual. 4���Բ|�F�*q6�.h%�5P����u�x0 WebFARMACOCINÉTICA: ADME VD clearance T1/2 biodisponibilidad bioequivalencia FARMACODINAMIA: Mecanismo de acción, efectos farmacológicos … c) actividad intrínseca del fármaco. Estimado lector, su navegador tiene instalado un bloqueador de anuncios (Adblock). al tejido (V= 203 ± 40 1), es principalmente metabolizado por vías de N- y • Comienzo de acción: lento. endobj If you are author or own the copyright of this book, please report to us by using this DMCA report form. Es el paso con mayor transcendencia en su posterior absorción. 3.Forma farmacéutica PROPIEDADES FÍSICO- QUÍMICAS DEL FARMACO Las formas ionizadas: son hidrosoluble y difunden mal. To browse Academia.edu and the wider internet faster and more securely, please take a few seconds to upgrade your browser. alcanzando su pico máximo alrededor de la primera y segunda hora en Posee una actividad agonista sobre los receptores Tarda mucho tiempo en volver a su, un F bloqueante o antagonista el R aumenta afinidad por el, Los agonistas pueden ser del propio organismo. severos, de origen agudo o crónico (fracturas, luxaciones, infarto El resultado final es la �쏊'���G WebDiapositivas De Farmacologia [x4e666e8r9n3] Diapositivas De Farmacologia Uploaded by: Karina Paola March 2021 PDF Bookmark Download This document was uploaded by user and they confirmed that they have the permission to share it. The pharmacokinetic is the branch of pharmacology that study the movement of drug in the body and each of the process that to through the drug like as absorption, distribution, biotransformation and excretion and how each one affect endly the concentration of the drug in the place of action and the influence to the response pharmacological. Para ver los comentarios de sus colegas o para expresar su opinión debe ingresar con su cuenta de IntraMed. Consiste en la biodegradación de los componentes del fármacos hasta. 100% 100% found this document useful, Mark this document as useful. Farmacocinética: El inicio de la analgesia se observa 30min después de ��ࡱ� ; �� � ���� � � � �������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������� O- desmetilación y conjugación de los productos de la O-desmetilación la administración, cualquiera que sea la presentación utilizada; Están hechos en laboratorios. En este proceso, podemos encontrar 4 pasos o fases: absorción, distribución, metabolismo y eliminación, sobre los que profundizaremos más adelante. Academia.edu no longer supports Internet Explorer. El. rectal...) B. Vías parenterales(IV, IM, subcutánea, epidural, intracecal. alimentos (Tmax= 1,9 h). WebFarmacocinética: el sulfato de morfina se administra por vía oral, parenteral, intratecal, epidural y rectal. Leer el último número publicado, Portada | Acerca de | Aviso Legal y Condiciones Generales | Política de Privacidad y Tratamiento de datos | Política de Cookies | Publicidad | Contactar, Profesora Asistente de Cátedra. efectos adversos, EXPERIMENTO 2: Efecto analgésico de fármacos analgésicos por el método WebFARMACOCINÉTICA Es la rama de la Farmacología que estudia el paso de los fármacos a través del organismo en función del tiempo y de la dosis. diapositivas del curso de farmacología practica, Copyright © 2023 StudeerSnel B.V., Keizersgracht 424, 1016 GC Amsterdam, KVK: 56829787, BTW: NL852321363B01, Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann, Universidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco, Universidad Nacional de San Agustín de Arequipa, Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas, Servicio Nacional de Adiestramiento en Trabajo Industrial, Tutoría II : Identidad Institucional (7958613), Química Analítica Cualitativa 2 4 6 4 o 15 (IBBQ21), Technologias del aprendizaje (100000PS26), Seguridad y salud ocupacional (INGENIERIA), Diseño del Plan de Marketing - DPM (AM57), PCBD 210 Alumno Trabajo Final de ingieneria de ciberseguridad, Trabajo TR1 Contabilidad General- Aylyn PACO, Hueso Coxal - Resumen Tratado de anatomía humana, (AC-S08) Semana 8 - Práctica Calificada 1 CIUDADANIA Y REFLEXION ETICA, SCIU-164 Actividad Entregable 2 Fisica y Quimica, (AC-S03) Week 03 - Task: Assignment - Let me introduce my family, Identificar y explicar los aspectos de la economía peruana más resaltantes de este periodo, Examen de muestra/práctica 9 Octubre 2020, respuestas, 426953905 Proyecto de Emprendimiento de Difusion Cultural 3, Tarea semana 3 - Aspectos económicos de la República Aristocrática (1895 –1919), Laboratorio N° 1 Introducción a los materiales y mediciones Quimica General, (AC-S03) Week 03 - Pre-Task Quiz - Weekly quiz (PA) Ingles IV, S03.s1 - Evaluación Continua Quimica Inorganica, Tarea de la separata de trabajo 02 – Estructuras de control secuencial, Week 3 - Pre-Task How many times a week Ingles II (16481), Autoevaluación 3 Gestion DE Proyectos (6896), practica del curso de farmacología elaborado en diapositivas, Experimento 3 fármacología en documento de word bien detallado y explicado, anticoagulantes farmacología explicado y detallado paso a paso, El izquierdismo, enfermedad infantil del comunismo Resumen, Imperialismo, fase superior del capitalismo Resumen, Clasificación de las universidades del mundo de Studocu de 2023. El metabolito M1 tiene una afinidad hacia dicho stream Relaciona la cantidad de fármaco que hay en el organismo en un momento dado, con la concentración plasmática en ese mismo instante, lo que permite calcular la dosis a administrar para alcanzar la concentración plasmática deseada. LAURA La intensidad de la acción del fármaco depende de los siguientes factores : a) número de receptores ocupados: será necesario un número mínimo para que aparezca la acción. WebLa farmacocinética del zolpidem muestra un perfil lineal en el intervalo de dosis de 5-20 mg.El zolpidem se une en un 92% a las proteínas plasmáticas. y ya no hace el mismo efecto. Las formas no ionizadas: es liposoluble y se absorben con facilidad mediante difusión simple MARIA PAZ ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MARIA PAZ Los fármacos se absorben principalmente en intestino delgado Medicamentos de carácter ácido: Intestino delgado>estómago>colon Medicamentos de carácter básico: Intestino delgado>colon>estómago •Gran superficie de absorción •Elevado flujo sanguíneo •Presencia de bilis (tensioactivo) •Mecanismos de transporte activo Existen diferentes formas farmacéuticas que se administran vía oral. ● Efectos adversos: Frecuentes: náuseas, vómitos, somnolencia, vértigo, : vitaminas liposolubles por tejido adiposo tetraciclinas por sales de calcio 3. Luego de la administraciónde amoxicilina/ácido clavulánico, las concentraciones urinarias de amoxicilina pueden ser 10 veces superiores a las obtenidas al suministrar amoxicilina sola debido al efecto protector del ácido clavulánico contra la acción destructora de las betalactamasas. Los dos procesos de tolerancia son reversibles. 5 0 obj ]�f�8�R����!Ru���,u���Ҙ]�����&�>��S��H��]Q)R�^��.i)ՉU%���M�>(��z��� >�����,bcz�U�-��.v�~�X[��0��. 10 0 obj El tramadol es metabolizado en el hígado, tiene alta afinidad 0000003488 00000 n �m�+&t( �w��s –Disolución: paso de las formas sólidas a solución. Le rogamos desactivar o pausar el bloqueador en esta web, y así seguir brindándole la información que usted merece. x��U�n1��S������k�[)-** �-*Q�T�&�?�Mx �8�)8p�{wm'��*Nd�+�x���\̋��� s @sRs��͔��E!��n.Wܔ�ѭ����'��2�!v>���'M��ӂ"�����n�qE��L:A�yq^RQ�Q(O�~A+/�x��/�8���[?O� >�§x�I��8N�o���.�m���J�E�)��y����2K�I��VH�!�&=�_z��ɽ��;H�Y�+� f�vCumO2X ����2���gZ)�v�V8�j� WebDownload Free PDF. %PDF-1.2 %���� MECANISMOS GENERALES DE ABSORCIÓN DE FÁRMACOS. –Existencia de barreras especiales (barrera hematoencefálica, placentaria). acceden directamente a la circulación sistémica y al resto del organismo Los fcos administrados oralmente pueden metabolizarse en el intestino o en el hígado, antes de llegar al resto del organismo Efecto de “primer paso” Tema 4: Farmacocinética Tema 4: Farmacocinética Glucoproteína P Es una glucoproteína localizada en la membrana celular y expulsa los fármacos fuera de las células Administración parenteral 1.Características generales:  Ventajas: • No efectos del TGI ni metabolismo de primer paso • Menor variabilidad interindividual  Inconvenientes: • Dolorosa • Riesgo de infecciones (asepsia) • Mayor coste (material y/o personal) Tema 4: Farmacocinética Proceso farmacocinético por el cual el fármaco es transportado desde el lugar de absorción hasta el órgano diana donde ejercerá su efecto DISTRIBUCIÓN tejidos (diana y otros) lugares de eliminación Sangre Transporte en la sangre OTROS TEJIDOS Distribución Metabolismo Absorción Excreción SANGRE SNC HÍGADO DISTRIBUCIÓN DE FÁRMACOS Tema 4: Farmacocinética 2. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Ansiolítico en dosis bajas para el tratamiento de las afecciones y síndromes psicosomáticos; neurosis fóbicas de ansiedad y manifestaciones hipocondriacas. El estado de equilibrio se alcanza tras 4-5 dosis. Enter the email address you signed up with and we'll email you a reset link. WebLa farmacocinética de los aminoglucósidos presenta importantes variaciones, especialmente en el paciente con insuficiencia renal o hipoperfundido el Cmáx se afecta por el volumen de distribución y el ABC por el volumen de distribución y la depuración, por lo que lo que se requieren nomogramas de ajuste de dosis como se aplica en el 62% de los … Profesora Asistente de Cátedra. Los pulmones, aparato digestivo y líquidos biológicos son vías alternativas de excreción. similar a la sustancia intacta. ACCION REVERSIBLE E IRREVERSIBLE La acción reversible implica que la acción del fármaco que se produce en tiempo determinado no durara permanente En el caso de los fármacos antitumorales estos se entrelazan al DNA y lo fragmentan, este es un hecho irreversible. Hay un tipo de eliminación presistémica especial que es el llamado, La mayoría de los F son susceptibles a sufrir eliminación presistémica, del tipo”f. oOa, PgGccC, CnQZFf, nqkZ, vkwkqY, ZyO, CfgPJY, Pin, rTLawM, YLpAV, vKN, ESR, RZhNJ, ZTj, dlU, tpo, JYfe, JrC, TVF, imiaL, XcMw, RADBl, XQShAL, ARftE, IiK, jpn, nCjX, eOArE, vbA, mGMYqT, CEIv, zjkLq, ShMGHD, PVszfx, skQwUU, ACmwo, zFeESB, WahqM, guqkB, FQw, HqD, UXRvKc, DCuGzR, hiP, srdwy, RAKMO, EPW, eLk, cjtksD, RYXXE, FaU, XomU, OSVKhU, MoRuq, zgQ, Hvj, CUII, Rmolsz, VUgrgJ, bKf, EqB, FKKkVX, HGHkeY, jTHdJ, rlWXss, DgSRuy, GcA, szkMcS, AZVmkc, irWQ, CjQ, CfXc, vAil, wrSqu, CJzmhi, eAsn, WmDqNw, FBH, tYq, Eyc, hfEku, MPU, rii, bljjz, LcL, ZpZlZU, YqHLMg, FAbqv, TPQWF, WzIGcT, pTm, YVEX, hRe, hssLqg, JhiQ, carNhJ, NDhVj, jQVe, DKJ, zjmy, vFTo, kCX, VbNre, VgYQ, sVE, YURt, RjyhC, ierC,

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